image description


Qualität und Sicherheit

Es gibt keinen Unterschied in der Qualität, Wirksamkeit und oder der Sicherheit, zwischen parallelimportierten Arzneimitteln und dem Orginalprodukt. Parallelimportierte Arzneimittel sind Orinalprodukte, die in einem anderen EU-Land vertrieben werden und daher nicht mit dem dänischen Text markiert sind. Deshalb verpacken wir die Produkte, mit dänischen Texten in unserem umpack Prozess neu. Wenn Sie ein Produkt von 2care4 erhalten, kann die Verpackung anders aussehen, aber die Wirkung und die Qualität ist die gleiche, wie das Original Produkt.

Durch unsere Mitgliedschaft in der dänischen Parallelimpoteur Union of Medicine und der Europäischen Vereinigung der Euro-Pharma- Unternehmen (EAEPC) und die dadurch enge Zusammenarbeit auf vielen Ebenen, wird versucht eine kontinuirliche Verfügbarkeit der ursprünglich parallelimportierten Arzneimittel zu sichern und den nutzen für Verbraucher und Gesellschaft zu gewährleisten.

Unsere Lieferanten

2care4 kauft nur Medikamente von europäischen Lieferanten, die wir genehmigt haben und denen wir vertrauen. Wir kontrolieren den kompletten Prozess, den ganzen Weg vom Lieferanten bis zum Verbraucher. Wir genehmigen nur Lieferanten, die den Weg einens langen Genehmigungsverfahren mit uns gehen, wo Qualität und Sicherheit der Verbraucher im Fokus ist. Vor der endgültigen Genehmigung der Lieferanten, wird durch Analysen aller Antworten, die Einhaltung geltener Qualitätsrichtlinien kritisch beurteilt..

Die Unternehmen, die unsere Logistik abwickeln, sind keine Ausnahme – diese sind durch ein ähnliches Verfahren genehmigt worden. Auf diese Weise stellen wir Qulität auf der gesamten Lieferkette sicher, so kommen nur Arzneimittel mit der richtigen Qualität am Ende der Produktion, in Umlauf.

Unser Umgang

Wenn die Arzneimittel bei 2care4 ankommen, werden diese durch unsere geschulten Mitarbeiter überprüft, um sicherzustellen, dass die Produkte mit unseren Spezifikationen und anderen relevanten Dokumenten übereinstimmen.

Wir haben ein hohes Maß an Dokumentation, die Sicher stellt, dass unsere Prozesse wir geplant laufen. Unsere spezialisiertes Qualitäts Personal, arbeitet als unabhängige Einheit. Sie nehmen Proben zur Qualitätskontrolle, um alle Prozesse der Umverpackung zu kontrollieren. Nach dem Prozess des umpackens, wird eine Qualifizierte Person alle Dokumente prüfen, ob zufriedenstellend dokumentiert wurde, ist alles zur Zufriedenheit erstellt, können die Medikamente zum Verkauf freigegeben werden.